Si è svolto il 3 febbraio, online e negli spazi di Casa Angelini, l’headquarter di Angelini Industries, il Demo Day di VITA, l’evento conclusivo del primo Acceleratore interamente dedicato al mercato della digital health. Il Demo Day è stata un’occasione per conoscere le 5 startup, selezionate tra le oltre 120 candidature ricevute da 20 diverse nazioni, che hanno completato con successo la prima edizione del programma di VITA, ricevendo un primo investimento di 110 mila euro e un potenziale follow-on sino a 400 mila euro Le soluzioni di digital health spaziano da tecnologie innovative per la riabilitazione visiva per pazienti ipovedenti cerebrolesi a dispositivi per il monitoraggio dello stato di salute dei bambini fino a sistemi innovativi per lo screening e il trattamento di disturbi cognitivi come la dislessia. Continue reading
“Nel momento in cui la pandemia da Covid-19 mette in discussione l’assetto corrente del SSN e dei sistemi di salute, appare necessario sviluppare un pensiero e un insieme di proposte capaci di incidere sulle pratiche di cura quotidiana, sia nei territori sia nelle istituzioni ospedaliere, per rilanciare un nuovo patto di cura fra popolazione e professionisti della salute”: con questo intento, nasce “Cambiare le relazioni di cura nelle organizzazioni sanitarie: Ricerche, progetti, esperienze”, a cura di Vincenzo Alastra, Micol Bronzini e Marco Ingrosso.
Appuntamento il 6 e 7 febbraio con la 15ma Conferenza ICORD, dedicata alle “Terapie geniche e cellulari: speranza e realtà dei progressi nella medicina rigenerativa. Un partenariato comunitario per ampliare l’accesso alle terapie geniche e cellulari” (Gene and Cell Therapies: Hope and Realities of Advances in Regenerative Medicine. un partenariato comunitario per ampliare l’accesso alle terapie geniche e cellulari).
I lavori si apriranno lunedì 6 febbraio alle ore 13:45 con il benvenuto di Domenica Taruscio, Presidente dell’ICORD e del Centro Nazionale per le Malattie Rare ISS, e proseguiranno, attraverso 6 sessioni dedicate, fino alle ore 17 di martedì 7 febbraio. Continue reading
Appuntamento a Bologna il 10 e 11 marzo con il Congresso Internazionale Interassociativo 2023 promosso su iniziativa della Società Italiana di Telemedicina (SIT), che ha coinvolto numerose Società Scientifiche, del Terzo Settore, di Cittadini e di Pazienti, Fondazioni ed Enti Nazionali e Internazionali di Ricerca.
L’intento del Congresso è quello di delineare nuove strategie scientifiche e nuove formule organizzative che consentano di applicare le più moderne tecnologie di informazione e comunicazione al settore della sanità e della tutela della salute, efficacemente e senza effetti negativi, e di farlo al più presto, viste le criticità del tempo presente. Questo processo si fonda su una nuova definizione e visione di telemedicina, che parte dai bisogni del malato e del cittadino e prevede la collaborazione di tutti gli attori della sanità. Continue reading
Un progetto ambizioso e articolato, quello che da anni porta avanti Sandra Pierpaoli, psicologa, psicoterapeuta e artiterapeuta, che da sempre ha creduto nell’importanza della creatività come risorsa e metodologia di cura. Un concetto che negli ultimi anni, con la maggiore diffusione in ambito sanitario dell’umanizzazione delle cure, ha coinvolto sempre più esperti e professionisti della salute e del benessere. L’esperienza del Covid-19 ha poi rappresentato un considerevole aumento delle prestazioni e degli eventi erogati attraverso gli strumenti online. Da qui nasce l’incontro della Drammaterapia Integrata, una metodologia ampiamente sperimentata dall’autrice in percorsi e laboratori in presenza, con il digitale : una sfida non indifferente, vista la centralità del coinvolgimento corporeo ed emozionale. In questo libro, Sandra Pierpaoli racconta e descrive una specifica metodologia di osservazione nella ricerca effettuata in occasione di studi pilota con pazienti oncologici, nelle malattie reumatologiche e rare, e nella procreazione medicalmente assistita. Continue reading
Appuntamento mercoledì 7 dicembre a partire dalle 17 con il Webinar di Scienza Partecipata per il miglioramento della qualità di vita delle persone con malattie rare. L’occasione è dedicata alla presentazione di 6 nuovi progetti proposti, che verranno presentati dagli stessi autori.
Moderano Domenica Taruscio, già Direttore Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR), Istituto Superiore di Sanità (ISS) e Ketty Vaccaro, Responsabile Area salute e welfare Fondazione Censis – Presidente del Comitato Scientifico del Progetto Scienza Partecipata Continue reading
C’è tempo fino al 1 dicembre per partecipare alla XV edizione de Il Volo di Pegaso, concorso letterario, artistico e musicale dedicato alle malattie rare. L’edizione 2022 ha come tema “La Pace”, valore prezioso di difesa e promozione dei diritti umani, di cui si comprende l’importanza solo quando viene a mancare, come in questo tragico momento storico.
Le opere in concorso per la XV edizione dovranno essere ispirate al tema della pace lasciando spazio a esperienze di vita, riflessioni e pensieri correlati al mondo delle malattie rare.
Una soluzione diagnostica digitale per lo screening e il monitoraggio della carenza di ferro e dell’anemia nelle donne e nei loro bambini; un software all’avanguardia che offre servizi più veloci, vicini e meno costosi ai pazienti, indipendentemente dalla distanza con il medico o l’istituzione sanitaria; un servizio di terapia del Parkinson che affronta i sintomi di mobilità, linguaggio e destrezza della malattia.
Sono queste le soluzioni digitali innovative vincitrici degli European Patient Digital Health Awads 2022, organizzati da MSD in collaborazione con Digital Health Academy e Allied for Startups. Continue reading
Le buone pratiche rappresentano una risorsa importante per sopperire la mancanza di disponibilità. Nel caso delle malattie rare, possono divenire determinanti nella messa a punto di soluzioni e strumenti utili ad agevolare la vita quotidiana.
Per questo, l’Istituto Superiore di Sanità e il Ministero della Salute hanno lanciato il BandoScienza partecipata per il miglioramento della qualità di vita delle persone con malattie rare. Continue reading
Prorogato al 1 dicembre 2022 il termine per partecipare alla XV edizione de Il Volo di Pegaso,il concorso letterario, artistico e musicale ideato da Domenica Taruscio e promosso dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità. Il Concorso ha un duplice obiettivo: fornire spazi espressivi a persone con malattie rare, loro familiari e professionisti sanitari coinvolti; promuovere la conoscenza del complesso mondo delle malattie rare attraverso molteplici canali, consolidando il legame tra narrazione, nelle sue diverse forme, e promozione della salute.
L’edizione 2022 ha come tema “La Pace”, valore prezioso di difesa e promozione dei diritti umani, di cui si comprende l’importanza solo quando viene a mancare, come in questo tragico momento storico. Continue reading